GlaxoSmithKline инициировала отзыв Zantac на всех рынках

Шведско-британская фармацевтическая компания GlaxoSmithKline («ГлаксоСмитКляйн») объявила об отзыве из продажи на всех рынках препарата Zantac (ranitidine) в качестве меры предосторожности из-за обнаружения в нем потенциального канцерогена N-нитрозодиметиламин (NDMA), сообщает FirstWord Pharma.

Месяцем ранее швейцарская Novartis («Новартис») приостановила дистрибуцию своего дженерика ranitidine.

В начале сентября FDA, EMA и Health Canada приступили к расследованию причин возможного загрязнения препаратов ранитидина после того, как интернет-аптека Valisure выявила высокий уровень содержания канцерогена, как в оригинальном препарате, так и в дженгериках.  

На данный момент FDA пока не может точно определить, где произведены загрязненные дженерики Zantac, в Китае или  Индии.

Между тем, производитель оригинального препарата – французская Sanofi («Санофи») заявила, что производит его в Мексике.

Как отметили в Агентстве по контролю лекарственных средств и изделий медицинского назначения Великобритании (MHRA), изъятию из оборота подлежат все лекарственные формы Zantac.

Нет комментариевКомментариев: 0Вы не можете оставлять комментарииПожалуйста, авторизуйтесь

Также по теме03.10.2019GSK и Innoviva регистрируют Trelegy Ellipta в США для лечения астмы у взрослых20.09.2019«Актуальный репортаж»: GlaxoSmithKline и «Нанолек» заключили соглашение о долгосрочном стратегическом партнерстве16.09.2019GSK будет производить вакцину от ветряной оспы на площадке компании «Нанолек»

Написать ответ

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *